Исследование повышения доз Фазы 1 и рандомизированное плацебо-контролируемое исследование Фазы 2 эффективности и переносимости велипариба, комбинированного с химиорадиотерапией, включающей паклитаксел/карбоплатин, с последующей консолидирующей терапией велипарибом в сочетании с паклитакселом/карбоплатином у пациентов с III стадией немелкоклеточного рака легких (НМРЛ)


Статус: Завершено
Протокол № № М14-360
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 230 от 26 апреля 2017 г.
Начало: 26 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Пациентов: 30
Наименование протокола: Исследование повышения доз Фазы 1 и рандомизированное плацебо-контролируемое исследование Фазы 2 эффективности и переносимости велипариба, комбинированного с химиорадиотерапией, включающей паклитаксел/карбоплатин, с последующей консолидирующей терапией велипарибом в сочетании с паклитакселом/карбоплатином у пациентов с III стадией немелкоклеточного рака легких (НМРЛ)
Цель исследования: Изучение эффективности и переносимости велипариба, комбинированного с химиорадиотерапией у пациентов с III стадией немелкоклеточного рака легких
Препарат(ы): Велипариб (ABT-888)
Лекарственная форма: Капсулы 20 мг, 40 мг
Разработчик: ЭббВи Инк.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Терапевтические области: Онкология;Химиотерапия;
Терапевтические области1
Онкология