| Статус: | Проводится |
| Протокол № | BCD-021-4 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 224 от 24 апреля 2017 г. |
| Начало: | 24 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Пациентов: | 255 |
| Наименование протокола: | Международное многоцентровое несравнительное открытое клиническое исследование безопасности и иммуногенности терапии препаратом Авегра® БИОКАД (бевацизумаб, ЗАО «БИОКАД», Россия) в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком |
| Цель исследования: | Изучение безопасности и иммуногенности препарата Авегра® БИОКАД (ЗАО «БИОКАД», Россия), применяемого в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком |
| Препарат(ы): | Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб) |
| Лекарственная форма: | Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |