| Статус: | Проводится |
| Протокол № | MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 628 от 30 октября 2019 г. |
| Начало: | 30 октября 2019 г. |
| Окончание: | 15 июня 2027 г. |
| Пациентов: | 200 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое открытое исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, в настоящее время получающих лечение или участвующих в периоде последующего наблюдения в исследованиях с применением пембролизумаба |
| Цель исследования: | Изучение долгосрочной безопасности и эффективности пембролизумаба у пациентов с распространенными опухолями |
| Препарат(ы): | MK-3475 + MK-7902/E7080 (Пембролизумаб + Ленватиниб, Пембролизумаб + Ленватиниб) |
| Лекарственная форма: | Раствор для инфузий 25 мг/мл (100 мг/4 мл) (флакон 1 флакон) ; капсулы 4 мг (флакон 1 флакон) ; капсулы 10 мг (флакон 1 флакон) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |