| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | № D4904020 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 76 от 9 февраля 2017 г. |
| Начало: | 1 мая 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Пациентов: | 64 |
| Наименование протокола: | Подтверждающее исследование применения DSP-5423P у пациентов с шизофренией, Фаза 3 |
| Цель исследования: | Изучение применения DSP-5423P у пациентов с шизофренией. |
| Препарат(ы): | DSP-5423P (Блонансерин, Блонансерин) |
| Лекарственная форма: | Трансдермальный пластырь 20 мг/ 40 мг (фольгированная пленочная упаковка 1.000 трансдермальный пластырь) |
| Разработчик: | Сумитомо Дайниппон Фарма Ко. Лимитед |
| Страна: | Япония |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Терапевтические области: | Психиатрия; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Confirmatory Study of DSP-5423P in Patients With Schizophrenia
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 1 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Описание: | The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of DSP-5423P compared with placebo in patients with schizophrenia. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |