Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств и эффективности пероральных форм нафитромицина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией


Статус: Завершено
Протокол № № W-4873-201
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 62 от 6 февраля 2017 г.
Начало: 6 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Пациентов: 80
Наименование протокола: Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств и эффективности пероральных форм нафитромицина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
Цель исследования: Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств и эффективности пероральных форм нафитромицина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
Препарат(ы): Нафитромицин (WCK 4873)
Лекарственная форма: Таблетки покрытые оболочкой 400 мг
Разработчик: «Вокхард Био АГ»
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Терапевтические области1
Инфекционные болезни