| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | №D1699C00001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 51 от 1 февраля 2017 г. |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Пациентов: | 900 |
| Наименование протокола: | D1699C00001 "Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса |
| Цель исследования: | Оценка эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью |
| Препарат(ы): | Дапаглифлозин (Форсига) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 10 мг. |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Терапевтические области: | Диабетология;Кардиология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Effect of Dapagliflozin on the Incidence of Worsening Heart Failure or Cardiovascular Death in Patients With Chronic Heart Failure
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 8 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 17 июля 2019 г. |
| Описание: | The purpose of this study is to evaluate the effect of dapagliflozin on the incidence of worsening heart failure or cardiovascular death in patients with chronic heart failure with reduced ejection fraction |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |