| Статус: | Завершено |
| Протокол № | №I1F-MC-RHBY |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 888 от 28 декабря 2016 г. |
| Начало: | 1 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Пациентов: | 85 |
| Наименование протокола: | I1F-MC-RHBY "«Многоцентровое долгосрочное дополнительное исследование продолжительностью 104 недели с 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым, рандомизированным этапом повторной терапии после отмены лечения, проводимое с целью оценки поддержания терапевтического эффекта иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом |
| Цель исследования: | Оценка поддержания терапевтического эффекта иксекизумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом. |
| Препарат(ы): | Иксекизумаб (LY2439821) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения 80 мг/мл |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Терапевтические области: | Иммунология;Ревматология; |