| Статус: | Завершено |
| Протокол № | №1, версия 1.0 от 05.05.2016 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 3 от 11 января 2017 г. |
| Начало: | 11 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Пациентов: | 86 |
| Наименование протокола: | 1 "Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Спазмовакс», раствор для в/в и в/м введения, производства «Шарпер С.П.А.», Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях |
| Цель исследования: | Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс» раствор для в/в и в/м введения, производства «Шарпер С.п.А.», Италия, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях. |
| Препарат(ы): | Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/4 мл |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Терапевтические области: | Урология; |