Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов


Статус: Прекращено
Протокол № № DRLN-18-01
Тип: КИ
Фаза: II
РКИ № 67 от 18 февраля 2020 г.
Начало: 18 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Пациентов: 414
Наименование протокола: Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов
Цель исследования: Подбор дозы и режима применения препарата Дерилон® в терапии цервицитов и вульвовагинитов
Препарат(ы): Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)
Лекарственная форма: Суппозитории ректальные и вагинальные, 25 мг
Разработчик: Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭВЕРЕСТ", 117133, г Москва, г Москва, ул Академика Варги, дом 8 корпус 1 кв. 308, Россия
Терапевтические области: Акушерство и ги...;Иммунология;
Терапевтические области2
Акушерство и гинекология
Иммунология