| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № СФК-Р-I-00-001/2016 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 877 от 23 декабря 2016 г. |
| Начало: | 23 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
| Пациентов: | 30 |
| Наименование протокола: | Оценка безопасности и переносимости препарата Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный |
| Цель исследования: | Изучить безопасность и переносимость препарата Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный |
| Препарат(ы): | Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный) |
| Лекарственная форма: | Капсулы |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |