Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Панавир®, суппозитории ректальные 100 мкг, при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей


Статус: Завершено
Протокол № № PSD-01-2016
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 823 от 29 ноября 2016 г.
Начало: 29 ноября 2016 г.
Окончание: 2 июня 2018 г.
Пациентов: 40
Наименование протокола: Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Панавир®, суппозитории ректальные 100 мкг, при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей
Препарат(ы): ПАНАВИР®
Лекарственная форма: Суппозитории ректальные [для детей] 100 мкг
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Терапевтические области: Педиатрия;
Терапевтические области1
Педиатрия
Торговые наименования1
Панавир®