| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № ЖГВ-Р-I-00-004/2016 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 800 от 17 ноября 2016 г. |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Пациентов: | 30 |
| Наименование протокола: | Изучение переносимости, реактогенности и безопасности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет |
| Цель исследования: | Изучение переносимости, реактогенности и безопасности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет |
| Препарат(ы): | Вакцина гриппозная аллантоисная живая |
| Лекарственная форма: | Раствор для интраназального введения 0,5 мл/доза |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Терапевтические области: | Иммунопрофилакт...; |