| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № I4X-MC-JFDA |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 742 от 19 октября 2016 г. |
| Начало: | 19 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Пациентов: | 14 |
| Наименование протокола: | Несравнительное многоцентровое исследование 2 фазы по оценке режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) |
| Цель исследования: | Оценка режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого |
| Препарат(ы): | Нецитумумаб (LY3012211, IMC-11F8) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного введения 16 мг/мл |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Терапевтические области: | Онкология; |