| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № GLIQ-PHLD-2019 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| РКИ № | 602 от 15 октября 2019 г. |
| Начало: | 15 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Пациентов: | 38 |
| Наименование протокола: | Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО "Фармлэнд", Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг («Берингер Ингельхайм Эллас А.Е.», Греция) с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды |
| Цель исследования: | Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор и Глюренорм® с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды |
| Препарат(ы): | Глинор (Гликвидон) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, 30 мг |
| Разработчик: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД") |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия |
| Терапевтические области: | ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |