| Статус: | Завершено |
| Протокол № | TRICAL07830 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 544 от 2 августа 2016 г. |
| Начало: | 2 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Пациентов: | 310 |
| Наименование протокола: | Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF) |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности назального спрея Назакорт® по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом |
| Препарат(ы): | Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид) |
| Лекарственная форма: | Спрей назальный дозированный 55 мкг/доза |
| Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Терапевтические области: | Аллергология и...; |