Статус: | Проводится |
Протокол № | № CTD-AH-III |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 517 от 25 июля 2016 г. |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Пациентов: | 136 |
Наименование протокола: | Рандомизированное двойное заслепленное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дикардплюс таблетки 25 мг (Производитель «Ипка Лабораториз Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг (Производитель «Хиноин Фармасьютикал энд Кемикал Воркс Прайвет Ко Лтд.», Венгрия) в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени |
Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом ДикардПлюс таблетки 25 мг в сравнении с терапией препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени. |
Препарат(ы): | ДикардПлюс (Хлорталидон) |
Лекарственная форма: | Таблетки 25 мг |
Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
Терапевтические области: | Кардиология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |