| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № CTD-AH-III |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 517 от 25 июля 2016 г. |
| Начало: | 1 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Пациентов: | 136 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное двойное заслепленное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дикардплюс таблетки 25 мг (Производитель «Ипка Лабораториз Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг (Производитель «Хиноин Фармасьютикал энд Кемикал Воркс Прайвет Ко Лтд.», Венгрия) в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени |
| Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом ДикардПлюс таблетки 25 мг в сравнении с терапией препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени. |
| Препарат(ы): | ДикардПлюс (Хлорталидон) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 25 мг |
| Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |