TREAT "Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис


Статус: Завершено
Протокол № №TREAT
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 515 от 25 июля 2016 г.
Начало: 25 июля 2016 г.
Окончание: 31 марта 2019 г.
Пациентов: 700
Наименование протокола: TREAT "Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис
Цель исследования: Оценка безопасности тикагрелора по сравнению с клопидогрелом при применении у пациентов с инфарктом миокарда после проведения фармакологического тромболизиса
Препарат(ы): Брилинта (Тикагрелор)
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг
Разработчик: АстраЗенекаАБ
Страна: Швеция
CRO: Закрытое акционерное общество "АЛМЕДИС", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия
Терапевтические области: Кардиология;
Терапевтические области1
Кардиология
Торговые наименования2
Брилинта®
ТИКАГРЕЛОР