Статус: | Завершено |
Протокол № | №TREAT |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 515 от 25 июля 2016 г. |
Начало: | 25 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Пациентов: | 700 |
Наименование протокола: | TREAT "Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис |
Цель исследования: | Оценка безопасности тикагрелора по сравнению с клопидогрелом при применении у пациентов с инфарктом миокарда после проведения фармакологического тромболизиса |
Препарат(ы): | Брилинта (Тикагрелор) |
Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг |
Разработчик: | АстраЗенекаАБ |
Страна: | Швеция |
CRO: | Закрытое акционерное общество "АЛМЕДИС", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия |
Терапевтические области: | Кардиология; |