| Статус: | Завершено |
| Протокол № | TREAT |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 515 от 25 июля 2016 г. |
| Начало: | 25 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Пациентов: | 700 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис |
| Цель исследования: | Оценка безопасности тикагрелора по сравнению с клопидогрелом при применении у пациентов с инфарктом миокарда после проведения фармакологического тромболизиса |
| Препарат(ы): | Брилинта (Тикагрелор) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг |
| Разработчик: | АстраЗенекаАБ |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "АЛМЕДИС", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |