| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 001-00 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 472 от 6 июля 2016 г. |
| Начало: | 15 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Пациентов: | 800 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы с определением числа ключевых событий, направленное на изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата - перорального стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса– глобальное исследование препарата Верицигуат у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (VICTORIA) |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата у пациентов с сердечной недостаточностью |
| Препарат(ы): | Верицигуат (MK-1242/BAY1021189) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 2,5 мг; 5 мг; 10 мг |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |