Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта «чистой кожи» на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее


Статус: Завершено
Протокол № CAIN457A3401
Тип: ММКИ
Фаза: IV
РКИ № 380 от 3 июня 2016 г.
Начало: 3 июня 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Пациентов: 120
Наименование протокола: Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта «чистой кожи» на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее
Цель исследования: Оценка эффекта «чистой кожи» на качество жизни у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб.
Препарат(ы): Секукинумаб (AIN457)
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения 150 мг/мл
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Терапевтические области: Дерматология;
Терапевтические области1
Дерматология