| Статус: | Завершено |
| Протокол № | PHS-CF01/R01-15 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 363 от 27 мая 2016 г. |
| Начало: | 27 мая 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Пациентов: | 180 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности, переносимости и безопасности переносимости препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и переносимости применения препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства») в сравнении с плацебо у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы. |
| Препарат(ы): | PHS-CF01 (Мяты перечной листьев масло+Пустырника травы настойка+Этилбромизовалерианат) |
| Лекарственная форма: | Капли для приема внутрь |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология;Неврология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |