Статус: | Завершено |
Протокол № | № PHS-CF01/R01-15 |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 363 от 27 мая 2016 г. |
Начало: | 27 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Пациентов: | 180 |
Наименование протокола: | Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности, переносимости и безопасности переносимости препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы |
Цель исследования: | Изучение эффективности и переносимости применения препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства») в сравнении с плацебо у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы. |
Препарат(ы): | PHS-CF01 (Мяты перечной листьев масло+Пустырника травы настойка+Этилбромизовалерианат) |
Лекарственная форма: | Капли для приема внутрь |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
Терапевтические области: | Кардиология;Неврология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |