| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № 1.0 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 295 от 27 апреля 2016 г. |
| Начало: | 27 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2017 г. |
| Пациентов: | 60 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы с перекрестным дизайном по подбору дозы препарата КсенОкс® 50 в виде ингаляционной 50% смеси двух газов ксенона и кислорода у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности |
| Цель исследования: | Определить эффективную дозу препарата КсенОкс® 50 в виде ингаляционной 50% смеси двух газов ксенона и кислорода у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом |
| Препарат(ы): | КсенОкс® 50 (Ксенон + Кислород) |
| Лекарственная форма: | Газ сжатый 50%+50%, 300 л в баллоне 2 л |
| Разработчик: | ООО "АКЕЛА-Н" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АКЕЛА-Н", 141420, Московская область, г.Химки, мкр.Сходня, Мичуринский 1-й тупик, д.20, Россия |
| Терапевтические области: | Анастезиология...; |