| Статус: | Проводится |
| Протокол № | I8F-MC-GPHK |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 64 от 14 февраля 2020 г. |
| Начало: | 14 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 1 октября 2024 г. |
| Пациентов: | 350 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения Тирзепатида один раз в неделю для терапии пациентов без сахарного диабета 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела и сопутствующие заболевания, обусловленные избыточной массой тела (SURMOUNT-1) |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности применения Тирзепатида для терапии пациентов без сахарного диабета 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела и сопутствующие заболевания, обусловленные избыточной массой тела |
| Препарат(ы): | Тирзепатид (LY3298176) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 2,5 мг/0,5 мл; 5 мг/0,5 мл; 7,5 мг/0,5 мл; 10 мг/0,5 мл; 12,5 мг/0,5 мл; 15 мг/0,5 мл |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Терапевтические области: | ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |