| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № Cell-Pro-3 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 260 от 18 апреля 2016 г. |
| Начало: | 18 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Пациентов: | 48 |
| Наименование протокола: | Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата «Целлексин-Про» у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении |
| Цель исследования: | Оценка безопасности применения препарата Целлексин-Про при внутрикожном введении при однократном и многократном применении. |
| Препарат(ы): | Целлексин-Про |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения 0,5 мг |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
| Терапевтические области: | Дерматология; |