Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование Фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом тазобедренных или коленных суставов


Статус: Проводится
Протокол № А4091058
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 237 от 7 апреля 2016 г.
Начало: 7 апреля 2016 г.
Окончание: 1 июня 2019 г.
Пациентов: 220
Наименование протокола: Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование Фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом тазобедренных или коленных суставов
Цель исследования: Оценка долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом
Препарат(ы): Танезумаб (PF-04383119)
Лекарственная форма: Раствор для инъекций 2,5 мг/мл; 5 мг/мл
Разработчик: Пфайзер Инк.
Страна: США
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Терапевтические области: Иммунология;Ревматология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области3
Иммунология
Ревматология
Терапия (общая)