150998-006 "Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (исследование SEQUOIA)


Статус: Завершено
Протокол № №150998-006
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 186 от 14 марта 2016 г.
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Пациентов: 110
Наименование протокола: 150998-006 "Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (исследование SEQUOIA)
Цель исследования: Оценить безопасность и эффективность абиципара в сравнении с ранибизумабом у пациентов с неоваскулярной ВМД, ранее не получавших лечения.
Препарат(ы): Абиципар пегол (AGN-150998)
Лекарственная форма: Раствор для интравитреального введения 40 мг/мл
Разработчик: АЛЛЕРГАН ЛТД.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Терапевтические области: Офтальмология;
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Abicipar Pegol in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
Статус: Completed
Фаза: Phase 3
Начало: 25 июня 2015 г.
Окончание: 6 июня 2019 г.
Описание: This is a safety and efficacy study of abicipar pegol in participants with neovascular age-related macular degeneration.
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области1
Офтальмология