Статус: |
Завершено
|
Протокол № | №150998-006 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 186 от 14 марта 2016 г. |
Начало: | 14 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Пациентов: | 110 |
Наименование протокола: | 150998-006 "Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (исследование SEQUOIA) |
Цель исследования: | Оценить безопасность и эффективность абиципара в сравнении с ранибизумабом у пациентов с неоваскулярной ВМД, ранее не получавших лечения. |
Препарат(ы): | Абиципар пегол (AGN-150998) |
Лекарственная форма: | Раствор для интравитреального введения 40 мг/мл |
Разработчик: | АЛЛЕРГАН ЛТД. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Терапевтические области: | Офтальмология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Abicipar Pegol in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
Статус: | Completed |
Фаза: | Phase 3 |
Начало: | 25 июня 2015 г. |
Окончание: | 6 июня 2019 г. |
Описание: | This is a safety and efficacy study of abicipar pegol in participants with neovascular age-related macular degeneration. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |