| Статус: | Завершено |
| Протокол № | КI/0715-1 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 158 от 4 марта 2016 г. |
| Начало: | 4 марта 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Пациентов: | 116 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с когнитивными нарушениями |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с посттравматическими или постинсультными когнитивными нарушениями или с когнитивными нарушениями на фоне хронического нарушения кровообращения головного мозга |
| Препарат(ы): | ЦЕРЕТОН® (Холина альфосцерат) |
| Лекарственная форма: | Раствор для приема внутрь 600 мг/5 мл |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология; |