Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с когнитивными нарушениями


Статус: Завершено
Протокол № № КI/0715-1
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 158 от 4 марта 2016 г.
Начало: 4 марта 2016 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Пациентов: 116
Наименование протокола: Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с когнитивными нарушениями
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с посттравматическими или постинсультными когнитивными нарушениями или с когнитивными нарушениями на фоне хронического нарушения кровообращения головного мозга
Препарат(ы): ЦЕРЕТОН® (Холина альфосцерат)
Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь 600 мг/5 мл
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования2
Холина альфосцерат
ЦЕРЕТОН®