Статус: | Завершено |
Протокол № | № КI/0715-1 |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 158 от 4 марта 2016 г. |
Начало: | 4 марта 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Пациентов: | 116 |
Наименование протокола: | Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с когнитивными нарушениями |
Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с посттравматическими или постинсультными когнитивными нарушениями или с когнитивными нарушениями на фоне хронического нарушения кровообращения головного мозга |
Препарат(ы): | ЦЕРЕТОН® (Холина альфосцерат) |
Лекарственная форма: | Раствор для приема внутрь 600 мг/5 мл |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Терапевтические области: | Неврология; |