| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № Panavir G-II-a |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 130 от 20 февраля 2016 г. |
| Начало: | 20 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Пациентов: | 212 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита |
| Препарат(ы): | Панавир® |
| Лекарственная форма: | Глазные капли 0,004% |
| Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
| Терапевтические области: | Офтальмология; |