Международное многоцентровое исследование иммуногенности лекарственного препарата ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, 0,5 мл+0,5 мл/доза


Статус: Проводится
Протокол № 01-ГамЭвак-Комби-2016
Тип: ММКИ
Фаза: III-IV
РКИ № 120 от 19 февраля 2016 г.
Начало: 1 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Пациентов: 10
Наименование протокола: Международное многоцентровое исследование иммуногенности лекарственного препарата ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, 0,5 мл+0,5 мл/доза
Цель исследования: Оценка иммуногенности лекарственного препарата ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола
Препарат(ы): ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения 0,5 мл+0,5 мл/доза (флаконы)
Разработчик: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Страна: Россия
CRO: ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Терапевтические области: Иммунопрофилакт...;Инфекционные бо...;
Терапевтические области2
Иммунопрофилактика
Инфекционные болезни
Торговые наименования1
ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола