| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № GS-US-223-1017 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 528 от 17 сентября 2019 г. |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 21 июня 2024 г. |
| Пациентов: | 175 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности селонсертиба у пациентов с умеренной и тяжелой диабетической нефропатией |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности селонсертиба у пациентов с умеренной и тяжелой диабетической нефропатией |
| Препарат(ы): | Селонсертиб (SEL, GS-4997) |
| Лекарственная форма: | Таблетки в пленочной оболочке 18 мг |
| Разработчик: | Гилеад Сайенсиc, Инк. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Терапевтические области: | Нефрология;ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |