| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № 08072015-ChG-001 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 35 от 20 января 2016 г. |
| Начало: | 1 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 15 октября 2017 г. |
| Пациентов: | 204 |
| Наименование протокола: | Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО "Синтез", Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия |
| Цель исследования: | Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона. |
| Препарат(ы): | Глюкозамин+Хондроитина сульфат |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг |
| Разработчик: | ЗАО "Медимэкс" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология;Ортопедия; |