| Статус: | Проводится |
| Протокол № | ХОН-I-00-002/2014 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 669 от 17 ноября 2015 г. |
| Начало: | 23 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 30 мая 2017 г. |
| Пациентов: | 45 |
| Наименование протокола: | Оценка безопасности и переносимости препарата Хондролон Про |
| Цель исследования: | Изучение безопасности и переносимости препарата Хондролон Про |
| Препарат(ы): | Хондролон Про® (Хондроитина сульфат) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Терапевтические области: | Ортопедия;Ревматология; |