| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | №1160.186 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| РКИ № | 557 от 2 октября 2015 г. |
| Начало: | 1 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 июля 2017 г. |
| Пациентов: | 140 |
| Наименование протокола: | 1160.186 "Проспективное, рандомизированное, открытое исследование с замаскированной конечной точкой (PROBE) для оценки двойной антитромботической терапии дабигатрана этексилатом (110 мг и 150 мг 2 р/сут) плюс клопидогрел или тикагрелор по сравнению со стратегией тройной терапии варфарином (МНО в диапазоне 2,0–3,0) плюс клопидогрел или тикагрелор и аспирин у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП), перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) со стентированием (RE-DUAL PCI) |
| Цель исследования: | Оценка двойной антитромботической терапии дабигатрана этексилатом плюс клопидогрел или тикагрелор по сравнению со стратегией тройной терапии варфарином плюс клопидогрел или тикагрелор и аспирин у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, перенесших чрескожное коронарное вмешательство со стентированием |
| Препарат(ы): | Дабигатрана этексилат (Прадакса) |
| Лекарственная форма: | Капсулы 110 мг, 150 мг |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Evaluation of Dual Therapy With Dabigatran vs. Triple Therapy With Warfarin in Patients With AF That Undergo a PCI With Stenting (REDUAL-PCI)
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 22 июля 2014 г. |
| Окончание: | 5 июня 2017 г. |
| Описание: | The main objective of this study is to compare a Dual Antithrombotic Therapy (DAT) regimen of 110mg dabigatran etexilate b.i.d. plus clopidogrel or ticagrelor (110mg dabigatran etexilate (DE) DAT) and 150mg dabigatran etexilate b.i.d. plus clopidogrel or ticagrelor (150mg DE-DAT) with a Triple Antithrombotic Therapy (TAT) combination of warfarin plus clopidogrel or ticagrelor plus Aspirin (ASA) <= 100mg once daily (warfarin-TAT) in patients with Atrial Fibrillation that undergo a PCI with stenting (elective or due to an Acute Coronary Syndrome). The study aims to show non-inferiority of each dose of DE-DAT when compared to Warfarin-TAT in terms of safety. Safety will be determined by comparing the rates of bleeding events, assessed using the modified International Society of Thrombosis and Haemostasis classification of Major Bleeding and Clinically Relevant Non Major Bleeding Events. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |