| Статус: | Завершено |
| Протокол № | Лубипростон-3001 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 551 от 1 октября 2015 г. |
| Начало: | 1 октября 2015 г. |
| Окончание: | 27 августа 2017 г. |
| Пациентов: | 260 |
| Наименование протокола: | Мультицентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с параллельными группами исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности Лубипростона для лечения Хронического идиопатического запора |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата Амитиза при лечении больных с хроническим идиопатическим запором. |
| Препарат(ы): | Амитиза (Лубипростон) |
| Лекарственная форма: | Капсулы 24 мкг |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2 стр.2, Россия |
| Терапевтические области: | Гастроэнтеролог...; |