| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | PALO-15-17 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 456 от 24 августа 2015 г. |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 июля 2016 г. |
| Пациентов: | 232 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах больных раком с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении капельно в течение 30 минут и палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении струйно в течение 30 секунд для предупреждения тошноты и рвоты, вызываемых высокоэметогенной химиотерапией |
| Цель исследования: | Продемонстрировать, что палоносетрон, однократно вводимый в дозе 0,25 мг внутривенно капельно в течение 30 минут в сочетании с пероральным приемом дексаметазона, не уступает по эффективности палоносетрону, однократно вводимому в дозе 0,25 мг внутривенно струйно в течение 30 секунд в сочетании с пероральным приемом дексаметазона, на основании относительного количества пациентов, у которых в течение первых 24 часов после начала высокоэметогенной химиотерапии (т.е. в течение «острого» периода) будет наблюдаться полный противорвотный эффект |
| Препарат(ы): | Палоносетрон |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного введения 0,05 мг/мл |
| Разработчик: | «Хелсинн Хелскеа СА» |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология;Химиотерапия; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov An Efficacy and Safety Study of Intravenous Palonosetron Administered as an Infusion and as a Bolus for the Prevention of Nausea and Vomiting
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 1 октября 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Описание: | PALO-15-17 is a clinical study assessing efficacy and safety of a single dose of palonosetron 0.25 mg administered as a 30-minute IV infusion compared to palonosetron 0.25 mg administered as a 30-second IV bolus (Aloxi, an antiemetic drug), both given with oral dexamethasone. The objective of the study is to demonstrate that infused IV palonosetron 0.25 mg is as effective as (non-inferior to) injected palonosetron IV 0.25 mg to prevent nausea and vomiting induced by highly emetogenic cancer chemotherapy in the 0-24 hours after administration of a single cycle of highly emetogenic chemotherapy |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |