Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование по оценке безопасности и эффективности препарата Миотокс с участием детей с детским церебральным параличом


Статус: Завершено
Протокол № МТК-III-Д-ДЦП-04/2019
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 481 от 4 сентября 2019 г.
Начало: 4 сентября 2019 г.
Окончание: 30 декабря 2022 г.
Пациентов: 250
Наименование протокола: Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование по оценке безопасности и эффективности препарата Миотокс с участием детей с детским церебральным параличом
Цель исследования: Оценка безопасности и эффективности препарата Миотокс с участием детей с детским церебральным параличом
Препарат(ы): Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения, 100 ЕД/мл
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г.Москва, 3-й Павловский переулок, д.14, комн.1, ~
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования1
Миотокс®