Многоцентровое открытое несравнительное исследование II фазы по оценке безопасности и эффективности бевацизумаба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом у пациенток с метастатическим, рецидивирующим или персистирующим раком шейки матки


Статус: Завершено
Протокол № МО29594
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 344 от 29 июня 2015 г.
Начало: 29 июня 2015 г.
Окончание: 1 августа 2019 г.
Пациентов: 15
Наименование протокола: Многоцентровое открытое несравнительное исследование II фазы по оценке безопасности и эффективности бевацизумаба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом у пациенток с метастатическим, рецидивирующим или персистирующим раком шейки матки
Цель исследования: Оценка безопасности и эффективности бевацизумаба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом у пациенток с раком шейки матки
Препарат(ы): Бевацизумаб (RO4876646, Авастин)
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мг/мл (флакон 400мг/16мл)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология
Торговые наименования2
Авастин®
БЕВАЦИЗУМАБ