| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 021 №021 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 294 от 5 июня 2015 г. |
| Начало: | 5 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 80 |
| Наименование протокола: | 021"" 021 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое с активным препаратом сравнения исследование III фазы с целью оценить безопасность и эффективность препарата MK-1439A с режимом приема один раз в сутки в сравнении с препаратом АТРИПЛА (ATRIPLA™) с режимом приема один раз в сутки у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечение |
| Цель исследования: | Оценка безопасности и эффективности препарата MK-1439A в сравнении с препаратом АТРИПЛА (ATRIPLA™) у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечение |
| Препарат(ы): | MK-1439A |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые оболочкой (MK-1439 100 мг/ Ламивудин 300 мг/ Тенофовир дизопроксил фумарат 300 мг). |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |