Статус: | Завершено |
Протокол № | 021 №021 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 294 от 5 июня 2015 г. |
Начало: | 5 июня 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Пациентов: | 80 |
Наименование протокола: | 021"" 021 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое с активным препаратом сравнения исследование III фазы с целью оценить безопасность и эффективность препарата MK-1439A с режимом приема один раз в сутки в сравнении с препаратом АТРИПЛА (ATRIPLA™) с режимом приема один раз в сутки у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечение |
Цель исследования: | Оценка безопасности и эффективности препарата MK-1439A в сравнении с препаратом АТРИПЛА (ATRIPLA™) у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечение |
Препарат(ы): | MK-1439A |
Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые оболочкой (MK-1439 100 мг/ Ламивудин 300 мг/ Тенофовир дизопроксил фумарат 300 мг). |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |