Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности препарата S-888711 (лусутромбопаг), применяемого для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим заболеванием печени, проходящих плановые инвазивные процедуры (L-PLUS 2)


Статус: Завершено
Протокол № № 1423M0634
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 299 от 8 июня 2015 г.
Начало: 8 июня 2015 г.
Окончание: 31 мая 2017 г.
Пациентов: 15
Наименование протокола: Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности препарата S-888711 (лусутромбопаг), применяемого для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим заболеванием печени, проходящих плановые инвазивные процедуры (L-PLUS 2)
Цель исследования: Оценка безопасности и эффективности лусутромбопага, применяемого для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим заболеванием печени, проходящих плановые инвазивные процедуры.
Препарат(ы): Лусутромбопаг (S-888711)
Лекарственная форма: Таблетки 3 мг
Разработчик: Шионоги Лтд.
Страна: Великобритания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Терапевтические области: Гастроэнтеролог...;Гематология;Другое;Хирургия;
Терапевтические области4
Гастроэнтерология
Гематология
Другое
Хирургия