| Статус: | Завершено |
| Протокол № | XM22-ONC-40041 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 289 от 3 июня 2015 г. |
| Начало: | 3 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Пациентов: | 120 |
| Наименование протокола: | Безопасность и эффективность препарата ЛОНКВЕКС® (Липэгфилграстим) по сравнению с препаратом Пэгфилграстим (Неуласта®, «Амджен Инкорпорейтед») и плацебо у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получающих химиотерапию первой линии |
| Цель исследования: | Изучение безопасности и эффективности препарата Лонквекс® у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получающих химиотерапию первой линии. |
| Препарат(ы): | Лонквекс (Липэгфилграстим) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл (шприцы) |
| Разработчик: | Меркле ГмбХ |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |