| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № CL3-05153-006 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 273 от 27 мая 2015 г. |
| Начало: | 1 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 октября 2016 г. |
| Пациентов: | 625 |
| Наименование протокола: | Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина/амлодипина/периндоприла в сравнении с фиксированной комбинацией аторвастатина/амлодипина у пациентов, страдающих артериальной гипертонией и дислипидемией |
| Цель исследования: | Цель клинического исследования: продемонстрировать превосходство пероральной фиксированной комбинации аторвастатина/амлодипина/периндоприла в сравнении с референсным препаратом аторвастатин/амлодипин в снижении офисного систолического артериального давления (САД), измеренного в положении сидя через 12 недель лечения (W012) в сравнении с исходным значением (W012-W000). |
| Препарат(ы): | S 05153 (Аторвастатин/Амлодипин/Периндоприл) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10/5/5 мг, 20/5/5 мг и 20/10/10 мг |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054, г. Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3 |
| Терапевтические области: | Кардиология; |