| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | № I137-101 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| РКИ № | 246 от 18 мая 2015 г. |
| Начало: | 18 мая 2015 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2017 г. |
| Пациентов: | 15 |
| Наименование протокола: | Клиническое исследование фазы I препарата CBL0137 у пациентов с метастатическими или неоперабельными распространенными солидными опухолями или рефрактерными лимфомами |
| Цель исследования: | Определить максимальную переносимую дозу и рекомендуемую для II фазы дозу препарата CBL0137 при его внутривенном (в/в) введении пациентам с метастатическими или неоперабельными распространенными солидными опухолями или рефрактерными лимфомами |
| Препарат(ы): | CBL0137 |
| Лекарственная форма: | Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл |
| Разработчик: | ООО «Инкурон» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |