Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом


Статус: Завершено
Протокол № № CNTO1959PSA2001
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
РКИ № 236 от 12 мая 2015 г.
Начало: 13 мая 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Пациентов: 150
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом
Препарат(ы): Гуселькумаб (CNTO1959)
Лекарственная форма: Раствор для подкожных инъекций 100 мг/мл
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Терапевтические области: Иммунология;
Терапевтические области1
Иммунология