| Статус: | Завершено |
| Протокол № | CNTO1959PSA2001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| РКИ № | 236 от 12 мая 2015 г. |
| Начало: | 13 мая 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Пациентов: | 150 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом |
| Препарат(ы): | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожных инъекций 100 мг/мл |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Терапевтические области: | Иммунология; |