Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО «НПП «Фармаклон», Россия) у пациентов с аллергическим ринитом


Статус: Завершено
Протокол № № RIN-04-14
Тип: ПКИ
Фаза: II
РКИ № 173 от 9 апреля 2015 г.
Начало: 9 апреля 2015 г.
Окончание: 31 июля 2020 г.
Пациентов: 166
Наименование протокола: Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО «НПП «Фармаклон», Россия) у пациентов с аллергическим ринитом
Цель исследования: Изучить эффективность и безопасность препарата Ингарон®, лиофили-зат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО «НПП «Фармаклон», Россия) у пациентов с аллергическим ринитом при профилактическом применении в период ремиссии за месяц до начала цветения (пыления) причинно-значимых растений.
Препарат(ы): Ингарон® (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения Группа I пациентов - 2000 МЕ Группа II пациентов - 3000 МЕ
Разработчик: ООО "НПП "Фармаклон"
Страна: Россия
CRO: ООО "НПП "Фармаклон", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 72А, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Терапевтические области1
Инфекционные болезни
Торговые наименования2
Ингарон®
Интерферон гамма человеческий рекомбинантный