Одноцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и эффективности применения препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, получающих послеоперационную лучевую терапию при раке молочной железы или при раке тела матки


Статус: Завершено
Протокол № СЕ072014
Тип: РКИ
Фаза: II
РКИ № 141 от 24 марта 2015 г.
Начало: 24 марта 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Пациентов: 110
Наименование протокола: Одноцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и эффективности применения препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, получающих послеоперационную лучевую терапию при раке молочной железы или при раке тела матки
Цель исследования: Изучить клиническую безопасность, переносимость и эффективность препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, которым показана послеоперационная дистанционная лучевая терапия при раке молочной железы или раке тела матки.
Препарат(ы): Эниапам (Селенокс®)
Лекарственная форма: Капсулы 25 мг
Разработчик: ООО "НПК "Медбиофарм"
Страна: Россия
CRO: ООО "НПК "Медбиофарм", 249030, Калужская область. г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 3, Россия
Терапевтические области: Акушерство и ги...;Онкология;Радиология;Химиотерапия;
Терапевтические области3
Акушерство и гинекология
Онкология
Радиология
Торговые наименования1
Селенокс