Двойное слепое сравнительное плацебоконтролируемое многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности добавления терапии Церебролизином®, раствор для инъекций, к стандартному комплексу реабилитационных мероприятий у пациентов с ишемическим инсультом


Статус: Приостановлено
Протокол № CERE-REHA-RUS/01
Тип: ПКИ
Фаза: IV
РКИ № 15 от 19 января 2015 г.
Начало: 19 января 2015 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Пациентов: 180
Наименование протокола: Двойное слепое сравнительное плацебоконтролируемое многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности добавления терапии Церебролизином®, раствор для инъекций, к стандартному комплексу реабилитационных мероприятий у пациентов с ишемическим инсультом
Цель исследования: Оценка эффективности совместного применения комплекса реабилитационных мероприятий с терапией препаратом Церебролизин® в дозе 30 мл в течение 20 дней, в сравнении с применением только комплекса реабилитационных мероприятий.
Препарат(ы): Церебролизин®
Лекарственная форма: Раствор для инъекций 215,2 мг/мл (ампулы)
Разработчик: Представительство компании «ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ»
Страна: Австрия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология