Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, у здоровых добровольцев


Статус: Завершено
Протокол № КI/0713-1/Р
Тип: РКИ
Фаза: I
РКИ № 731 от 23 декабря 2014 г.
Начало: 23 декабря 2014 г.
Окончание: 11 июня 2015 г.
Пациентов: 38
Наименование протокола: Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, у здоровых добровольцев
Цель исследования: Оценка безопасности и переносимости применения различных доз препарата Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, у здоровых добровольцев при в/м и в/в введении.
Препарат(ы): Эмопаг®
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
Разработчик: ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМ-СОЛЮР», 115432, Москва г, ул. Трофимова, дом № 2А, ~
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования1
Эмопаг®