| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 2013-08-11 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 678 от 28 ноября 2014 г. |
| Начало: | 28 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Пациентов: | 200 |
| Наименование протокола: | Мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата МЕКСИДОЛ® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах (Э П И К А) |
| Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность длительной последовательной терапии препаратом Мексидол® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах |
| Препарат(ы): | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл; таблетки покрытые оболочкой 125 мг |
| Разработчик: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", 115280, ул. Автозаводская, д. 22, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология;Неврология; |