Статус: | Завершено |
Протокол № | №ПФ-ПАН-14 |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
РКИ № | 644 от 17 ноября 2014 г. |
Начало: | 17 ноября 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Пациентов: | 100 |
Наименование протокола: | Двойное слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Пантогам® сироп 100 мг/мл (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) у недоношенных детей возраста 6-12 месяцев с задержкой психомоторного развития вследствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы |
Цель исследования: | Первичная цель Оценить эффективность терапии препаратом Пантогам® сироп 100 мг/мл /Плацебо (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) в комплексном лечении у детей возраста 6-12 месяцев с задержкой психомоторного развития вследствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы. Эффективность будет оцениваться по первичным и вторичным параметрам эффективности. Вторичная цель: Оценить безопасность терапии препаратом Пантогам® сироп 100 мг/мл /Плацебо (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) в комплексном лечении у детей возраста 6-12 месяцев с задержкой психомоторного развития вследствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы. Безопасность будет оцениваться с учетом нежелательных явлений, лабораторных данных, данных физикального и неврологического обследования, жизненно-важных показателей, а также общей переносимости препарата в процессе терапии. |
Препарат(ы): | Пантогам® (Гопантеновая кислота) |
Лекарственная форма: | Сироп 100 мг/мл (флаконы) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
Терапевтические области: | Неврология;Неонатология;Педиатрия;Психиатрия; |