| Статус: | Завершено |
| Протокол № | CNTO1959-PSO-3003 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 639 от 14 ноября 2014 г. |
| Начало: | 14 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 1 июня 2017 г. |
| Пациентов: | 350 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб для лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени и с неполным ответом на лечение Устекинумабом (NAVIGATE) |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб для лечения пациентов с псориазом бляшечного типа |
| Препарат(ы): | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения 100 мг |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Терапевтические области: | Иммунология; |