| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | №CA209-172 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 553 от 6 октября 2014 г. |
| Начало: | 20 октября 2014 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Пациентов: | 55 |
| Наименование протокола: | CA209172 «Многоцентровое открытое клиническое исследование с одной группой лечения, в котором ниволумаб (BMS-936558) применяется у пациентов с гистологически подтверждённой меланомой III стадии (неоперабельной) или IV стадии, прогрессирующей после предыдущего лечения, содержавшего моноклональное антитело к CTLA-4. Исследование CheckMate 172: Оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 172 |
| Цель исследования: | Определить частоту возникновения связанных с лечением избранных нежелательных явлений высокой степени (степень 3 или выше по CTCAE ред. 4.0) у пациентов с гистологически подтвержденной меланомой стадии III (неоперабельной) или IV, прогрессирующей после предшествующего лечения, включающего моноклональные антитела к CTLA-4, которые проходят лечение ниволумабом (BMS-936558) в дозе 3 мг/кг каждые две недели в течение не более 24 месяцев. |
| Препарат(ы): | Ниволумаб (BMS-936558) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (флаконы) |
| Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Single-Arm, Open-Label, Multicenter Clinical Trial With Nivolumab (BMS-936558) for Subjects With Histologically Confirmed Stage III (Unresectable) or Stage IV Melanoma Progressing Post Prior Treatment Containing an Anti-CTLA4 Monoclonal Antibody (CheckMate 172)
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 2 |
| Начало: | 7 октября 2014 г. |
| Окончание: | 18 января 2019 г. |
| Описание: | The purpose of this study is to determine the rate and frequency of high-grade (CTCAE v4.0 Grade 3 or higher), treatment-related, select adverse events in subjects with histologically confirmed stage III (unresectable) or stage IV melanoma and progression post prior treatment containing an anti-Cytotoxic T Lymphocyte Antigen (CTLA-4) monoclonal antibody, treated with Nivolumab (BMS-936558) at a dose of 3 mg/kg every two weeks. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |